布加氏综合症
布加氏综合症，又称BBS，是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。病人可有多种先天性异常，如视网膜色素变性、肥胖、听力受损、多指畸形、智力发育迟缓等，其症状复杂多样，患者需常年接受治疗，并需进行日常管理和特殊康复治疗。
病因
布加氏综合症是由由BBS单基因突变所致的罕见疾病，BBS基因的突变会影响内突骨板、视网膜、肾脏、生殖腺、胰岛等器官的正常发育，进而导致多个系统出现多种异常症状。
治疗
目前，布加氏综合症是一种无法治愈的疾病，但是可以通过药物治疗和特殊的物理治疗来减轻症状、改善患者生活质量。此外，对于智力发育迟缓病人需要进行特殊康复治疗。
预防
布加氏综合症是一种遗传性疾病，为了有效预防疾病的发生，有需要的家庭可以通过遗传咨询和基因检测等方法进行筛查和干预，以保证下一代不受该疾病的影响。
